C'è un nesso preciso tra libertà di espressione e libertà di ricerca. E possibile valutarlo grazie al progetto degli "Indicatori" promosso dall'Associazione Coscioni I ricercatori di ogni continente condividono l'obiettivo comune della crescita della conoscenza scientifica. Eppure scienziati e operatori

Numerose adesioni in poche ore alla sottoscrizione pubblica lanciata a livello nazionale e transnazionale dall'Associazione Luca Coscioni per le spese legali del ricorso contro l'esclusione dai finanziamenti pubblici della ricerca embrionale.

Per opporsi alla legge sulle dichiarazioni anticipate di trattamento, il cui esame doveva riprendere ieri alla Camera, l'associazione Luca Coscioni ha indetto fine settimana una mobilitazione per aprire in tutti i Comuni i registri dei testamenti biologici prima dell'approvazione della

Le menzogne sul suo stato. I diritti negati ad altri 2 mila pazienti nella stessa situazione. Il testamento biologico. Parla il medico che le tolse il sondino Il medico di Eluana chiede al Parlamento un biotestamento leggero. " Basterebbero poche

Maria Antonietta Farina Coscioni, parlamentare radicale e co-presidente dell'Associazione Luca Coscioni ha rilasciato la seguente dichiarazione: Di notte, di nascosto, si è consumato l'ennesimo colpo di mano da parte della maggioranza di centro-destra; e ancora una volta si è venuti

Hanno approfittato del fatto che l'attenzione è concentrata sui lavori del G8 dell'Aquila, e di notte, nel chiuso di una commissione parlamentare, quella Affari sociali della Camera, la maggioranza di centro destra ha tentato l'ennesimo colpo di mano. Come anticipato

Questa mattina alle 11.30, conferenza stampa presso il Centro Sociale Samantha della Porta di Avellino, per presentare la campagna per la raccolta firma su una proposta di referendum di iniziativa popolare per l'istituzione del registro comunale dei testamenti biologici a

In due giorni sono stati raccolti 1.575,79 euro. Hanno subito aderito all'iniziativa versando un contributo: Giancarlo Nobile, Elena Brambilla, Stefano Marchiafava, Paolo Bazzicalupo, Maria Luisa Bianco, Lupo Macolino, Paolo Spinicci, Marco Favara, Margherita D'Aprile, Franco Graziani, Giuseppe Impallomeni, Fabio Privileggi,

Brescia]Centro territorialeUn’arma in più contro le malattie rare 7 Luglio 2009[...]"Il centro - ha spiegato il direttore generale dell’Asl Carmelo Scarcella, sarà innanzitutto un riferimento per i pazienti e i loro familiari, ma anche per i medici che si troveranno

8 luglio 2009Un importante passo in avanti nella comprensione dei processi che sovrintendono al prelievo dal sangue di questo lipide da parte delle cellule

istanze emerse dalla tre giorni di lavoro di Venezia, organizzata per festeggiare il decennale di UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare). In tal senso, proprio con esperienze come la cosiddetta "Area Vasta" - che vede collaborare Friuli Venezia Giulia, Veneto, Emilia

Grazie a un trapianto dei tessuti del bovinoA LONDRA BEBE' SALVATO...DA UNA MUCCA 6 luglio 2009 13.19[...]Il bambino, [...], e' nato con una malformazione normalmente fatale, aveva soltanto due delle quattro valvole cardiache.[...]

siglata oggi in occasione dell'anniversario dei dieci anni di Associazionismo Federativo per le Malattie Rare durante la tre giorni di convegno organizzata a Venezia dal 3 al 5 luglio sulle malattie rare.

8 luglio 2009 11.26Arrivano gli spermatozoi in provetta: scienziati dell'Universita' di Newcastle (Gran Bretagna) hanno utilizzato delle cellule staminali maschili per sviluppare degli spermatozoi in laboratorio simili a quelli umani.[ ]

mi dia una possibilità Corriere 6 Luglio 2009 [ ]Soffrono di una rarissima forma del mor­bo di Batten, disturbo genetico che blocca la funzione metabolica del cervello, con­dannando chi ne è affetto a una regressio­ne inesorabil